Dräger Nederland B.V.
Anesthesie slangen
Dräger Nederland B.V. is een internationale totaalleverancier voor medische producten en diensten. Ons product portfolio bestaat uit anesthesie- en beademingsapparatuur voor de OK en IC afdeling, apparatuur voor de neonatale zorg en patiënt monitoring. Complementair bieden we een ruim assortiment aan medische accessoires en consumables voor zowel onze eigen als non-Dräger apparatuur.
In een omgeving waar patiëntveiligheid en hygiëne een hoge prioriteit hebben, maken kwalitatief hoogwaardige medische verbruiksartikelen het verschil. Naast het ontwikkelen van medische apparatuur neemt Dräger ook de verantwoording voor het ontwerpen, produceren en testen van bijbehorende medische verbruiksartikelen. Hiermee wordt compatibiliteit met onze medische apparatuur gegarandeerd en daarmee het veilig en zo optimaal mogelijk functioneren van de apparatuur.
Betrouwbaar, gebruikersvriendelijk en ontworpen voor veiligheid. Omdat beademingsslangen rechtstreeks op de patiënt zijn aangesloten, is de werking van uw gehele anesthesie- of beademingssysteem ervan afhankelijk. Met beademingsslangen van Dräger, kunt u er zeker van zijn dat elk product zorgvuldig is ontworpen om te werken als onderdeel van een complete oplossing.
Anesthesieslangen conform ISO 80601‑2‑13:2022
Uit recente publicaties blijkt dat foutieve aansluiting van inspiratie-, expiratie- en ballon‑aansluitingen nog steeds leidt tot levensbedreigende situaties tijdens algehele anesthesie. Menselijke factoren spelen een belangrijke rol en automatische lektests blijken niet alle foutscenario’s te detecteren.
Draeger loopt voorop met de implementatie van deze norm en heeft deze onderdelen van de norm beoordeeld als essentieel voor patiëntveiligheid en heeft daarom besloten de vereiste wijzigingen reeds door te voeren om verdere incidenten te voorkomen. Naast het reeds bestaande portfolio bieden wij slangen aan die voldoen aan deze nieuwe norm.
Kernpunten van ISO 80601‑2‑13:2022
De norm stelt strengere eisen aan anesthesie apparatuur én beademingscircuits, met als doel het risico op foutieve aansluitingen en incidenten drastisch te verminderen.
De nieuwste versie bevat belangrijke innovaties die patiëntveiligheid verhogen, zoals:
- Unieke, gemodificeerde aansluitingen voor de handbeademingsballon, waardoor verwisseling met andere slangen wordt voorkomen.
- Verlijmde verbindingen tussen Y-stuk, vochtvanger en slangen, zodat onbedoelde ontkoppeling en verkeerd aansluiten van het circuit niet meer mogelijk is.
- Voorkomen van foutieve koppelingen door een zodanig ontwerp dat het risico op verkeerd aansluiten van slangen aanzienlijk wordt verminderd.
Gebruik van adapters
Het is belangrijk te benadrukken dat het gebruik van losse adapters in strijd is met de bedoeling van de norm. Het gebruik van adapters kan nog steeds leiden tot verkeerde aansluitingen, waardoor de veiligheidsverbeteringen die de norm beoogt, teniet worden gedaan.
